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Johnson & Johnson detiene los ensayos de su vacuna por una "enfermedad inexplicable" en un participante

  • El estudio, que se encuentra en la Fase 3, ha señalado que detiene temporalmente la administración de nuevas dosis

  • La firma asegura que "la enfermedad del participante está siendo revisada y evaluada" 

RTVE.es / AGENCIAS
3 min.

La multinacional Johnson & Johnson ha anunciado este lunes que ha detenido los ensayos de una vacuna en investigación contra la COVID-19 debido a una "enfermedad inexplicable" en un participante. El fármaco experimental está siendo desarrollado por la filial Janssen, cuya sede está en Belgica.Uno de los países en el que se está probando es España, aunque en su fase 2, donde representa del primer ensayo clínico en humanos de una vacuna contra el coronavirus.

"Hemos detenido temporalmente la administración de nuevas dosis en todos nuestros ensayos clínicos de la vacuna candidata COVID-19, incluido el ensayo de fase 3 ENSEMBLE, debido a una enfermedad inexplicable en un participante del estudio", ha indicado la firma en un comunicado.

La compañía estadounidense ha confirmado que "la enfermedad del participante está siendo revisada y evaluada por la Junta de Vigilancia de Seguridad de Datos (DSMB) independiente de ENSEMBLE", así como por sus médicos.

La farmacéutica ha declinado dar mayores detalles al argumentar que deben "respetar la privacidad de este participante".

"Estamos aprendiendo más sobre la enfermedad de este participante y es importante tener todos los datos antes de compartir información adicional", ha añadido el comunicado.

Algo similar ocurrió hace unas semanas con la que estaba desarrollando la firma AstraZeneca, que interrumpió sus ensayos de la vacuna de Oxford por una reacción adversa de un voluntario, aunque más tarde se demostró que la paciente tenía una enfermedad previa.

Pausa temporal en el reclutamiento y suministro de nuevas dosis

La firma, con sede en Nuevo Brunswick (Nueva Jersey), ha subrayado la "distinción significativa entre una pausa de estudio y una retención reglamentaria de un ensayo clínico".

"Una pausa del estudio, en la que el patrocinador del estudio hace una pausa en el reclutamiento o la dosificación, es un componente estándar del protocolo de un ensayo clínico", ha explicado Johnson & Johnson.

Mientras, ha añadido, que la "retención reglamentaria de un ensayo clínico es un requisito de una autoridad sanitaria reguladora, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)".

Estudio en Fase 3

El pasado 23 de septiembre, los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) dieron a conocer que había comenzado el reclutamiento de voluntarios adultos para un cuarto ensayo clínico de la Fase 3 que evalúa una vacuna en investigación contra la COVID-19.

El ensayo, diseñado para evaluar si la vacuna Janssen COVID-19 en investigación (JNJ-78436725) puede prevenir la COVID-19 sintomática después de un régimen de dosis única, buscaba inscribir hasta 60.000 voluntarios en alrededor de 215 lugares de investigación clínica, tanto nacionales como internacionales.

La compañía farmacéutica Janssen, filial de Johnson & Johnson, ha desarrollado esta vacuna esta vacuna experimental y lidera el ensayo clínico como patrocinador regulador. Está basada en un de vector recombinante que utiliza un adenovirus humano para expresar la proteína de pico del SARS-CoV-2 en las células.

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