El Ministerio de Sanidad ha dejado en manos de las comunidades autónomas la decisión de permitir a las farmacias realizar test de antígenos. El departamento dirigido por Salvador Illa ha dado respuesta así a una de las peticiones que desde hace tiempo hacían varias autonomías y más insistentemente la Comunidad de Madrid.
El ministro Illa ha remitido este jueves una carta al consejero madrileño, Enrique Ruiz Escudero, en la que también le recuerda que solo deberían hacerse en casos de cribados selectivos y nunca a demanda de los ciudadanos. Ruiz Escudero ha criticado que el Gobierno haya tardado más de dos meses en dar esta respuesta y que sólo se autorice en zonas con alta transmisión.
Además recalca que la sensibilidad y especificidad de este tipo de pruebas "solo son esperables" si se siguen las instrucciones de uso establecidas por el fabricante, que contemplan su realización a personas sintomáticas, contactos estrechos de casos confirmados asintomáticos y personas sin síntomas en zonas de alta transmisión y riesgo epidemiológico.
"Medida extraordinaria"
De esta forma, la propuesta madrileña de usar las farmacias "seleccionando exclusivamente a la población en función de criterios" establecidos por su Dirección General de Salud Pública "podría ser considerada, en este sentido, como una medida extraordinaria, siempre que esta participación de las oficinas forme parte de una actuación de cribado poblacional selectivo en el contexto de un programa de Salud Pública de la Comunidad".
En este sentido, Illa reconoce "el trabajo realizado por la CAM en el desarrollo de procedimientos y protocolos" para practicar este tipo de pruebas en las farmacias.
Pero apunta que, de acuerdo con esta estrategia, los estudios de cribado solo deberían considerarse en situaciones de alta transmisión en un área determinada o en la población diana del mismo, y que solo se utilizarían antígenos "si los recursos de PCR estuvieran limitados". Con lo que otros supuestos como la "participación a demanda para cualquier ciudadano" que le planteó Madrid "no estarían recogidos" en la última actualización de la Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de la Covid-19, del pasado 18 de diciembre.
¿Qué son los test rápidos de antígenos?
No obstante, "en la medida en que la competencia en relación con la organización de las oficinas de farmacia corresponde a las comunidades autónomas (...), la autorización para la realización de pruebas diagnósticas de infección activa de SARS-Cov-2 en las oficinas de farmacia recaería en las comunidades autónomas", precisa la carta que finaliza agradeciendo el trabajo que está haciendo la región en la respuesta contra la pandemia.
Críticas desde la Comunidad de Madrid
La respuesta no ha satisfecho a la Comunidad de Madrid, Ruiz Escudero ha vuelto ha insistir en que hay que facilitar la capacidad diagnóstica y ha manifestado que "el Gobierno sigue perdido y sin entender cómo funciona este virus".
Por su parte, el vicepresidente de la región, Ignacio Aguado, también ha lamentado la respuesta de Sanidad. En sus redes sociales ha señalado que es "la misma" que el Gobierno les dio hace dos semanas y lamenta así que se podría haber evitado "miles de contagios" esta Navidad.
"Para este viaje no hacían falta alforjas. Es la misma respuesta que nos dieron hace 2 semanas", ha indicado Aguado en su cuenta de la red social Twitter en la que exclama que "la clave" está en poder hacerlos "libremente en las farmacias". "Podríamos haber evitado miles de contagios estas navidades", señala el portavoz del Ejecutivo regional que adelanta que seguirán insistiendo en 2021.